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taptap点点官方网站制药脂质体制剂泰倍和®上市,为重症真菌感染治疗提供更安全选择

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taptap点点官方网站制药脂质体制剂泰倍和®上市,为重症真菌感染治疗提供更安全选择


发布时间:

2026-07-30

近日,taptap点点官方网站制药注射用两性霉素B脂质体(泰倍和®)获国家药品监督管理局批准上市,用于治疗系统性真菌感染。该产品依托纳米脂质体技术,在保持强效抗菌活性的同时,有效降低了传统制剂的脏器毒性,为重症真菌感染患者提供了更安全、可耐受的治疗选择。

 

系统性真菌感染常见于重症患者、免疫功能低下者、肿瘤放化疗及器官移植患者等群体,病情进展迅速、致死率较高,是临床救治中的棘手问题。传统两性霉素B制剂抗菌作用明确,但其肾脏等脏器毒性较为突出,不良反应多,患者耐受性差,很大程度上限制了足量、足疗程的规范治疗。

 

此次获批的注射用两性霉素B脂质体,基于纳米脂质体递送技术实现剂型革新。通过将药物包裹于脂质体中,可改变药物在体内的分布特征,减少对肾脏、肝脏等重要脏器的直接暴露,从而降低相关毒副作用。临床试验数据显示,两性霉素B脂质体的不良反应发生率显著低于普通制剂,有效解决了传统制剂安全性差、患者耐受性差的问题,为重症真菌感染患者的足疗程规范治疗提供了可行方案。同时,该产品抗菌谱广、杀菌作用强,对曲霉、隐球菌、念珠菌等多种深部致病真菌均保持良好的抗菌活性,能够满足危重及难治性真菌感染的临床救治需求。

 

脂质体制剂工艺壁垒较高,对粒径控制、包封率及无菌保障等均有严苛要求。研发过程中,taptap点点官方网站制药科研团队逐步攻克了脂质体粒径精确控制、高包封率稳定生产及无菌产业化等核心技术,确保产品质量与原研品同质等效。在保证临床疗效与安全标准的前提下,该产品的上市有望降低患者治疗成本,提升高端重症抗感染药物的可及性。值得一提的是,作为中美欧同步布局开发的高端复杂制剂,当前该产品的注册审评工作正在加速推进,有望在明年实现中美欧的全线获批。

 

此次注射用两性霉素B脂质体的获批,进一步完善了taptap点点官方网站制药在抗感染领域的产品布局,巩固了公司在高端复杂脂质体制剂领域的技术优势。taptap点点官方网站制药将继续聚焦临床未被满足需求,坚持创新驱动、品质为本,推动更多高端制剂的研发,以优质好药守护大众生命健康。

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